Bacteria reductora de sulfato

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Las bacterias reductoras de sulfato o bacterias sulfato reductoras (BSR) comprenden varios grupos de bacterias que utilizan el sulfato como agente oxidante, reduciéndolo a sulfuro. La mayoría pueden utilizar también compuestos de azufre oxidados como, por ejemplo, sulfito y tiosulfato o azufre elemental.[1]​

El olor a huevos podridos del sulfuro de hidrógeno es a menudo un marcador para la presencia de bacterias reductoras de sulfato en la naturaleza.

Muchos organismos reducen pequeñas cantidades de sulfatos para sintetizar componentes celulares que contienen azufre; Esto se conoce como reducción asimilatoria de sulfato. Por el contrario, los microorganismos reductores de sulfato considerados aquí reducen el sulfato en grandes cantidades para obtener energía y expulsar el sulfuro resultante como desecho; esto se conoce como reducción de sulfato disimilatorio.[2]​

El sulfato es usado como el aceptor terminal de electrones de su cadena de transporte de electrones. La mayoría de ellos son anaerobios; sin embargo, hay ejemplos de microorganismos reductores de sulfato que toleran el oxígeno, y algunos de ellos incluso pueden realizar respiración aeróbica. No se ha observado crecimiento de BSR cuando se usa oxígeno como el aceptor de electrones.[3]​

Existen microorganismos reductores de sulfato que también pueden reducir otros aceptores de electrones, como fumarato, nitrato (NO3−), nitrito (NO2−), hierro férrico [Fe (III)] y dimetilsulfóxido.[4]​[5]​ Algunos microorganismos reductores de sulfato también pueden utilizar directamente hierro metálico [Fe (0)] como donante de electrones, oxidándolo a hierro ferroso [Fe (II)].

En términos de donadores de electrones, este grupo contiene tanto organótrofos como litotróficos. Los organótrofos oxidan compuestos orgánicos, como carbohidratos, ácidos orgánicos (p. Ej., Formiato, lactato, acetato, propionato y butirato), alcoholes (metanol y etanol), hidrocarburos alifáticos (incluido metano) e hidrocarburos aromáticos (benceno, tolueno, etilbenceno y xileno). Los litótrofos oxidan el hidrógeno molecular (H2), por lo que compiten con los metanógenos y los acetógenos en condiciones anaeróbicas.[6]​

Evolución[editar]

Los microorganismos reductores de sulfato se remontan a hace 3500 millones de años y se consideran una de las formas más antiguas de microbios, ya que han contribuido al ciclo del azufre y a la precipitación del hierro marino poco después de que surgiera la vida en la Tierra.[7]​

Durante el evento de extinción Pérmico-Triásico (hace 250 millones de años) parece haber ocurrido un evento anóxico severo donde estas formas de bacterias se convirtieron en la fuerza dominante en los ecosistemas oceánicos, produciendo grandes cantidades de sulfuro de hidrógeno, lo que envenenó a muchos organismos aerobios.[8]​

Filogenia[editar]

Las bacterias reductoras de sulfato se tratan como un grupo fenotípico junto con otras bacterias reductoras de azufre para propósitos identificativos. A partir de 2009, se conocen 60 géneros que contienen 220 especies de bacterias reductoras de sulfato.[9]​

Se encuentran en varias líneas filogenéticas, tres de las cuales se incluyen en Pseudomonadota, todas en el subgrupo delta:

El segundo grupo más grande de bacterias reductoras de sulfato se encuentra entre los Bacillota, incluidos los géneros

  • Desulfotomaculum
  • Desulfosporomusa
  • Desulfosporosinus

Otro grupo incluye termófilos en su propio filo, Thermodesulfobacteria. Las bacterias reductoras de sulfato restantes se clasifican con otras bacterias en Nitrospirae (Thermodesulfovibrio ) y en el grupo gram positivo Peptococcaceae (Desulfotomaculum,)

Hay también un único género de Archaea capaz de la reducción del sulfato, Archaeoglobus.sin embargo las arqueas no son propiamente bacterias, por lo que solo se les incluye cuando se habla de microorganismos sulfato reductores. Hay tres géneros conocidos de arqueas reductoras de sulfato: Archaeoglobus, Thermocladium y Caldivirga. Se encuentran en respiraderos hidrotermales, depósitos de petróleo y aguas termales.

En julio de 2019, un estudio científico de Kidd Mine en Canadá descubrió microorganismos reductores de sulfato que viven a 2,400 m debajo de la superficie. Los reductores de sulfato descubiertos en Kidd Mine son litotrofos, que obtienen su energía oxidando minerales como la pirita en lugar de compuestos orgánicos. Kidd Mine es también el sitio del agua más antigua conocida en la Tierra

Ecología[editar]

El sulfato se produce ampliamente en el agua de mar, sedimentos y agua rica en material orgánico en descomposición. El sulfato también se encuentra en ambientes más extremos, como respiraderos hidrotermales, sitios de drenaje de minas ácidas, campos petroleros y el subsuelo profundo, incluyendo el agua subterránea aislada más antigua del mundo. Los microorganismos reductores de sulfato son comunes en ambientes anaeróbicos donde degradan materia orgánica. En estos entornos anaeróbicos, las bacterias fermentadas extraen energía de grandes moléculas orgánicas; los compuestos más pequeños resultantes, como los ácidos orgánicos y los alcoholes, se oxidan aún más por acetógenos y metanógenos que compiten con los microorganismos reductores de sulfato.[10]​

El sulfuro de hidrógeno tóxico es un producto de desecho de microorganismos reductores de sulfato; su olor a huevo podrido es a menudo un marcador de la presencia de microorganismos reductores de sulfato en la naturaleza. Los microorganismos reductores de sulfato son responsables de los olores sulfurosos de las marismas y las llanuras de barro. Gran parte del sulfuro de hidrógeno reaccionará con iones metálicos en el agua para producir sulfuros metálicos. Estos sulfuros metálicos, como el sulfuro ferroso (FeS), son insolubles y a menudo negros o marrones, lo que produce el color oscuro del lodo.[11]​

Las bacterias reductoras de sulfato también generan metilmercurio neurotóxico como un subproducto de su metabolismo, a través de la metilación del mercurio inorgánico presente en su entorno. Se sabe que son la fuente dominante de esta forma bioacumulativa de mercurio en los sistemas acuáticos.[12]​

Usos[editar]

Algunos microorganismos reductores de sulfato pueden reducir los hidrocarburos como petróleo, y se han utilizado para limpiar suelos contaminados.[13]​ Su uso también se ha propuesto para otros tipos de contaminantes.

Los microorganismos reductores de sulfato se consideran como una forma posible de lidiar con aguas ácidas de minas producidas por otros microorganismos, ya que su metabolismo basifica el medio.[14]​

Problemas causados por microorganismos reductores de sulfato[editar]

En ingeniería, los microorganismos reductores de sulfato pueden crear problemas cuando las estructuras metálicas están expuestas al agua que contiene sulfato: la interacción del agua y el metal crea una capa de hidrógeno molecular en la superficie del metal; los microorganismos reductores de sulfato luego oxidan el hidrógeno mientras crean sulfuro de hidrógeno, que contribuye a la corrosión.

El sulfuro de hidrógeno de los microorganismos reductores de sulfato también juega un papel en la corrosión de sulfuro biogénico del hormigón. También ocurre en el petróleo crudo agrio.

Algunos microorganismos reductores de sulfato juegan un papel en la oxidación anaerobia del metano:

CH4 + SO42− → HCO3− + HS− + H2O

Una fracción importante del metano formado por metanógenos debajo del lecho marino es oxidado por microorganismos reductores de sulfato en la zona de transición que separa la metanogénesis de la actividad de reducción de sulfato en los sedimentos. Este proceso también se considera un sumidero importante para el sulfato en los sedimentos marinos.

En la fracturación hidráulica, los fluidos se utilizan para fracturar las formaciones de lutitas para recuperar metano (gas de lutita) e hidrocarburos. Los compuestos biocidas a menudo se agregan al agua para inhibir la actividad microbiana de los microorganismos reductores de sulfato, a fin de evitar, entre otros, la oxidación anaeróbica de metano y la generación de sulfuro de hidrógeno, lo que finalmente reduce al mínimo la pérdida potencial de producción.

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. ↑ Muyzer, Gerard; Stams, Alfons J. M. (7 de mayo de 2008). «The ecology and biotechnology of sulphate-reducing bacteria». Nature Reviews Microbiology 6 (6): 441-454. ISSN 1740-1526. doi:10.1038/nrmicro1892. Consultado el 3 de agosto de 2020. 
  2. ↑ Peck, H. D. ENZYMATIC BASIS FOR ASSIMILATORY AND DISSIMILATORY SULFATE REDUCTION. OCLC 678550409. Consultado el 3 de agosto de 2020. 
  3. ↑ Sigalevich, Pavel; Baev, Mark V.; Teske, Andreas; Cohen, Yehuda (1 de noviembre de 2000). «Sulfate Reduction and Possible Aerobic Metabolism of the Sulfate-Reducing Bacterium Desulfovibrio oxyclinae in a Chemostat Coculture with Marinobacter sp. Strain MB under Exposure to Increasing Oxygen Concentrations». Applied and Environmental Microbiology 66 (11): 5013-5018. ISSN 1098-5336. doi:10.1128/aem.66.11.5013-5018.2000. Consultado el 3 de agosto de 2020. 
  4. ↑ Marietou, Angeliki (2016-08). «Nitrate reduction in sulfate-reducing bacteria». En Boden, Rich, ed. FEMS Microbiology Letters (en inglés) 363 (15): fnw155. ISSN 1574-6968. doi:10.1093/femsle/fnw155. Consultado el 3 de agosto de 2020. 
  5. ↑ Kwon, Man Jae; Boyanov, Maxim I.; Antonopoulos, Dionysios A.; Brulc, Jennifer M.; Johnston, Eric R.; Skinner, Kelly A.; Kemner, Kenneth M.; O’Loughlin, Edward J. (2014-03). «Effects of dissimilatory sulfate reduction on FeIII (hydr)oxide reduction and microbial community development». Geochimica et Cosmochimica Acta 129: 177-190. ISSN 0016-7037. doi:10.1016/j.gca.2013.09.037. Consultado el 3 de agosto de 2020. 
  6. ↑ Lovley, Derek R.; Phillips, Elizabeth J. P. (1987). «Competitive Mechanisms for Inhibition of Sulfate Reduction and Methane Production in the Zone of Ferric Iron Reduction in Sediments». Applied and Environmental Microbiology 53 (11): 2636-2641. ISSN 0099-2240. doi:10.1128/aem.53.11.2636-2641.1987. Consultado el 3 de agosto de 2020. 
  7. ↑ Ponnamperuma, Cyril; Margulis, Lynn (1980). Limits of Life. Springer Netherlands. pp. 201-201. ISBN 978-94-009-9087-6. Consultado el 3 de agosto de 2020. 
  8. ↑ Schobben, Martin; Stebbins, Alan; Ghaderi, Abbas; Strauss, Harald; Korn, Dieter; Korte, Christoph (4 de diciembre de 2015). «Eutrophication, microbial-sulfate reduction and mass extinctions». Communicative & Integrative Biology 9 (1): e1115162. ISSN 1942-0889. doi:10.1080/19420889.2015.1115162. Consultado el 3 de agosto de 2020. 
  9. ↑ BRADLEY, A. S.; LEAVITT, W. D.; JOHNSTON, D. T. (23 de agosto de 2011). «Revisiting the dissimilatory sulfate reduction pathway». Geobiology 9 (5): 446-457. ISSN 1472-4677. doi:10.1111/j.1472-4669.2011.00292.x. Consultado el 3 de agosto de 2020. 
  10. ↑ Barton, Larry, 1940- (1995). Sulfate-reducing bacteria. Plenum Press. ISBN 0-306-44857-2. OCLC 32311676. Consultado el 3 de agosto de 2020. 
  11. ↑ Schulze, E.-D. (Ernst-Detlef), 1941-; Mooney, Harold A. (1994). Biodiversity and ecosystem function. Springer-Verlag. ISBN 3-540-55804-7. OCLC 30624686. Consultado el 3 de agosto de 2020. 
  12. ↑ Compeau, G. C.; Bartha, R. (1985). «Sulfate-Reducing Bacteria: Principal Methylators of Mercury in Anoxic Estuarine Sediment †». Applied and Environmental Microbiology 50 (2): 498-502. ISSN 0099-2240. doi:10.1128/aem.50.2.498-502.1985. Consultado el 3 de agosto de 2020. 
  13. ↑ Barton, Larry L.; Fauque, Guy D. (2009). Advances in Applied Microbiology. Elsevier. pp. 41-98. ISBN 978-0-12-374803-4. Consultado el 3 de agosto de 2020. 
  14. ↑ Ayangbenro, Ayansina S.; Olanrewaju, Oluwaseyi S.; Babalola, Olubukola O. (22 de agosto de 2018). «Sulfate-Reducing Bacteria as an Effective Tool for Sustainable Acid Mine Bioremediation». Frontiers in Microbiology 9. ISSN 1664-302X. doi:10.3389/fmicb.2018.01986. Consultado el 3 de agosto de 2020. 
  • Dexter Dyer, Betsey (2003). A Field Guide to Bacteria. Ithaca and London: Comstock Publishing Associates/Cornell University Press. (requiere registro). 
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